“艾地苯醌 58186-27-9”参数说明
是否有现货: | 是 | 认证: | Dg |
来源: | 有机合成药 | 用途: | 营养治疗原料药 |
型号: | Dg | 规格: | Dg |
商标: | 99 | 包装: | Tpng |
产量: | 3525 |
“艾地苯醌 58186-27-9”详细介绍
OTC:是
包装规格:纸板桶
保质期限:30
产地:山东
产品名称:埃罗替尼
产品性状:白色粉末结晶
含量(%):99%
化学名:埃罗替尼
批准文号:88
生产厂家:健丰
适用用途:抗癌系列
质量标准:欧规
主要成份:埃罗替尼
CAS:183321-74-6
经营模式:自产自销
PreView
CBNumber:CB9285914
英文名称:Erlotinib
中文名称:埃罗替尼
MF:C22H23N3O4
MW:393.44
CAS:183321-74-6
艾地苯醌58186-27-9
CBNumber:CB7733840
英文名称:
中文名称:
MF:C19H30O5
MW:338.44
CAS:58186-27-9
本品为脑代谢、精神症状改善药,能激活脑线粒体呼吸活性,改善脑能量代谢障碍,可减轻脑卒中动物和实验性脑缺血动物的神经症状、情绪障碍和被动回避反应障碍等脑功能障碍。1.对脑缺血时脑功能障碍的改善作用:①本品对易发生脑卒中的自发性高血压大鼠(SHRSP)的脑卒中后遗症状、情绪障碍(自发运动减少、易受刺激亢进),四肢麻痹等有改善作用。②对实验性脑梗塞、实验性一过性脑缺血以及两侧前脑基底部被破坏的大鼠,能改善被动回避反应障碍。③本品可使结扎两侧总颈动脉的SHRSP痉挛发作的出现时间和死亡时间延迟,还可延迟低氧血症小鼠的致死时间。④对实验性一过性脑缺血大鼠的脑内乙酰胆碱含量低下和5-羟色胺代谢更新的低下有改善作用,可使脑血管障碍患者脑脊髓液中的单胺代谢物增加。 2.对脑缺血时脑能量代谢障碍的改善作用:①对两侧总颈动脉结扎的SHRSP及实验性一过性脑缺血大鼠的脑内ATP减少和乳酸增加有抑制作用。②对 SHRSP脑卒中发病后以及脑基底部被破坏的大鼠脑内葡萄糖利用率低下,本品可使之恢复。 3.对脑线粒体呼吸活性的激活作用:①在体外可使受伤狗脑的线粒体样本中琥珀酸和NADH氧化酶活性 (呼吸活性)恢复,可使大鼠脑线粒体的电子传递系统功能激活。②体内可抑制大鼠和狗脑线粒体生成过氧化脂质,预防过氧化脂质生成所伴的线粒体膜障碍(膨润)而保持其功能。
6例脑卒中后遗症患者饭后口服本品 30mg后,达峰时间为3.31 h,血药浓度峰为290μg/ml,半衰期为7.69h。尿中未检出本品的原型。脑血管障碍患者饭后一次口服30mg后的24h内,尿中排出率为32%。脑血管障碍患者每日口服150mg(分3次)连用8周,无明显蓄积。
1.用于治疗许多与氧化压迫有关的中枢神经系统退化疾病, 如帕金森病、阿尔采默氏病、多梗死性痴呆、大脑局部贫血及脑衰等。2.用于弗里德赖希共济失调症的治疗。3.治疗心脑血管疾病。有关艾地苯醌的概述、理化性质、制备方法、临床应用是由Chemicalbook的丁红编辑整理。(2015-11-19)
口服:常规成人每次30mg,1日3 次,饭后服。
长期服用,要注意检查GOT、GPT等。对孕妇给予本品的安全性还未完全确定,因而对妊娠妇女禁用。由于本药可向母乳中分泌,因而哺乳妇女慎用。
本品的副作用出现率为3.77%(45/ 1193)。①过敏:偶见皮疹等,应停药。②消化系统:偶见恶心、食欲不振、胃痛、腹泻等。③神经系统:偶见多动、痉挛发作、罕见眩晕、蹒跚、兴奋等。④血液:偶见红细胞减少、白细胞减少等。⑤肝脏:偶见SGOT、SGPT、ALP升高等。⑥肾脏:偶见BUN升高。⑦其他:偶见倦怠感、总胆固醇、甘油三酯上升。